Sedentary Behavior in African Americans (SeBA)
2. december 2012 opdateret af: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
Measurement of Sedentary Behavior in African American Adults
The study is designed to develop methods for objectively measuring sedentary behavior, assess the association between objectively measured sedentary behavior and cardiovascular disease outcomes, and develop an intervention to reduce sedentary behavior, in African American adults.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Community members of Baton Rouge, LA.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- self-classify yourself as African American
- are aged 18 years or older
- are free of serious medical condition, such as cancer, cardiovascular disease, or emphysema.
- are free of serious medical conditions that would prevent participant from engaging in physical activity.
- are willing to have a scan completed that measures your body composition
- are willing to stay in metabolic chamber for 8.5 hours (8:00am until 4:30 pm)
- are willing to wear an accelerometer for 2, one-week periods following your chamber stay. There will be one week in-between the 2, one-week periods.
- are willing to complete questionnaire related to your level of activity
- weigh less than 250 lbs.
Exclusion Criteria:
- unwilling or unable to perform activities in protocol
- on medications
- a woman who is intending to become pregnant, or who is pregnant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Calibration study
These individuals were used to develop cut points for sedentary behavior using accelerometers and a metabolic chamber.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sedentary behavior
Tidsramme: 2009-2010
|
2009-2010
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blood pressure
Tidsramme: 2009-2010
|
2009-2010
|
|
High density lipoproteins
Tidsramme: 2009-2010
|
2009-2010
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert L Newton, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2009
Først opslået (Skøn)
22. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. december 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2012
Sidst verificeret
1. december 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 27013
- 1K01HL088723-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada