Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sedentary Behavior in African Americans (SeBA)

2 december 2012 bijgewerkt door: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center

Measurement of Sedentary Behavior in African American Adults

The study is designed to develop methods for objectively measuring sedentary behavior, assess the association between objectively measured sedentary behavior and cardiovascular disease outcomes, and develop an intervention to reduce sedentary behavior, in African American adults.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community members of Baton Rouge, LA.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • self-classify yourself as African American
  • are aged 18 years or older
  • are free of serious medical condition, such as cancer, cardiovascular disease, or emphysema.
  • are free of serious medical conditions that would prevent participant from engaging in physical activity.
  • are willing to have a scan completed that measures your body composition
  • are willing to stay in metabolic chamber for 8.5 hours (8:00am until 4:30 pm)
  • are willing to wear an accelerometer for 2, one-week periods following your chamber stay. There will be one week in-between the 2, one-week periods.
  • are willing to complete questionnaire related to your level of activity
  • weigh less than 250 lbs.

Exclusion Criteria:

  • unwilling or unable to perform activities in protocol
  • on medications
  • a woman who is intending to become pregnant, or who is pregnant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Calibration study
These individuals were used to develop cut points for sedentary behavior using accelerometers and a metabolic chamber.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sedentary behavior
Tijdsspanne: 2009-2010
2009-2010

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood pressure
Tijdsspanne: 2009-2010
2009-2010
High density lipoproteins
Tijdsspanne: 2009-2010
2009-2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert L Newton, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PBRC 27013
  • 1K01HL088723-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren