Sedentary Behavior in African Americans (SeBA)
2 dicembre 2012 aggiornato da: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
Measurement of Sedentary Behavior in African American Adults
The study is designed to develop methods for objectively measuring sedentary behavior, assess the association between objectively measured sedentary behavior and cardiovascular disease outcomes, and develop an intervention to reduce sedentary behavior, in African American adults.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Community members of Baton Rouge, LA.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- self-classify yourself as African American
- are aged 18 years or older
- are free of serious medical condition, such as cancer, cardiovascular disease, or emphysema.
- are free of serious medical conditions that would prevent participant from engaging in physical activity.
- are willing to have a scan completed that measures your body composition
- are willing to stay in metabolic chamber for 8.5 hours (8:00am until 4:30 pm)
- are willing to wear an accelerometer for 2, one-week periods following your chamber stay. There will be one week in-between the 2, one-week periods.
- are willing to complete questionnaire related to your level of activity
- weigh less than 250 lbs.
Exclusion Criteria:
- unwilling or unable to perform activities in protocol
- on medications
- a woman who is intending to become pregnant, or who is pregnant
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Calibration study
These individuals were used to develop cut points for sedentary behavior using accelerometers and a metabolic chamber.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sedentary behavior
Lasso di tempo: 2009-2010
|
2009-2010
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Blood pressure
Lasso di tempo: 2009-2010
|
2009-2010
|
|
High density lipoproteins
Lasso di tempo: 2009-2010
|
2009-2010
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Robert L Newton, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
22 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 dicembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2012
Ultimo verificato
1 dicembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 27013
- 1K01HL088723-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .