Sedentary Behavior in African Americans (SeBA)
2 de dezembro de 2012 atualizado por: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
Measurement of Sedentary Behavior in African American Adults
The study is designed to develop methods for objectively measuring sedentary behavior, assess the association between objectively measured sedentary behavior and cardiovascular disease outcomes, and develop an intervention to reduce sedentary behavior, in African American adults.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Community members of Baton Rouge, LA.
Descrição
Inclusion Criteria:
- self-classify yourself as African American
- are aged 18 years or older
- are free of serious medical condition, such as cancer, cardiovascular disease, or emphysema.
- are free of serious medical conditions that would prevent participant from engaging in physical activity.
- are willing to have a scan completed that measures your body composition
- are willing to stay in metabolic chamber for 8.5 hours (8:00am until 4:30 pm)
- are willing to wear an accelerometer for 2, one-week periods following your chamber stay. There will be one week in-between the 2, one-week periods.
- are willing to complete questionnaire related to your level of activity
- weigh less than 250 lbs.
Exclusion Criteria:
- unwilling or unable to perform activities in protocol
- on medications
- a woman who is intending to become pregnant, or who is pregnant
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Calibration study
These individuals were used to develop cut points for sedentary behavior using accelerometers and a metabolic chamber.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sedentary behavior
Prazo: 2009-2010
|
2009-2010
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Blood pressure
Prazo: 2009-2010
|
2009-2010
|
|
High density lipoproteins
Prazo: 2009-2010
|
2009-2010
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert L Newton, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 27013
- 1K01HL088723-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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