- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00932776
Fjernelse af tracheobronchial sekretion
2. juli 2009 opdateret af: University of Milano Bicocca
Patienter, der gennemgår intubation og mekanisk ventilation, kræver fjernelse af sekret ved hjælp af trachoebronchial sugning.
Timingen af proceduren er hovedsageligt baseret på kliniske parametre.
TBA Care® er en ny kommercielt tilgængelig enhed designet til at generere et signal, når sekret er til stede i luftvejene hos intuberede patienter, hvilket indikerer behovet for endotracheal sugning kun, når det er nødvendigt og før klinisk forværring.
I et prospektivt randomiseret forsøg med intuberede og mekanisk ventilerede patienter på en generel intensivafdeling undersøgte forskerne effektiviteten af TBA Care® til at påvise tilstedeværelsen af tilbageholdt sekret sammenlignet med standardindikatorerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
MB
-
Monza, MB, Italien, 20052
- A.O. San Gerardo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder over 18 år
- tilstedeværelse af en endotracheal tube for at give mekanisk ventilation
- forventet varighed af mekanisk ventilation større end 48 timer.
Ekskluderingskriterier:
- alder < 18 år, graviditet
- tilstedeværelse af aktiv bronkial blødning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
|
I denne gruppe udføres sugemanøvrer i henhold til kliniske indikationer eller efter et fast skema, alt efter hvad der kommer først.
|
|
EKSPERIMENTEL: TBA
|
Tracheale sugemanøvrer udføres i henhold til indikationerne fra TBA-plejeapparatet eller til kliniske parametre, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juli 2009
Først opslået (SKØN)
3. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
3. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AR HSG 268
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .