Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjernelse af tracheobronchial sekretion

2. juli 2009 opdateret af: University of Milano Bicocca
Patienter, der gennemgår intubation og mekanisk ventilation, kræver fjernelse af sekret ved hjælp af trachoebronchial sugning. Timingen af ​​proceduren er hovedsageligt baseret på kliniske parametre. TBA Care® er en ny kommercielt tilgængelig enhed designet til at generere et signal, når sekret er til stede i luftvejene hos intuberede patienter, hvilket indikerer behovet for endotracheal sugning kun, når det er nødvendigt og før klinisk forværring. I et prospektivt randomiseret forsøg med intuberede og mekanisk ventilerede patienter på en generel intensivafdeling undersøgte forskerne effektiviteten af ​​TBA Care® til at påvise tilstedeværelsen af ​​tilbageholdt sekret sammenlignet med standardindikatorerne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • MB
      • Monza, MB, Italien, 20052
        • A.O. San Gerardo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år
  • tilstedeværelse af en endotracheal tube for at give mekanisk ventilation
  • forventet varighed af mekanisk ventilation større end 48 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år, graviditet
  • tilstedeværelse af aktiv bronkial blødning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
I denne gruppe udføres sugemanøvrer i henhold til kliniske indikationer eller efter et fast skema, alt efter hvad der kommer først.
EKSPERIMENTEL: TBA
Tracheale sugemanøvrer udføres i henhold til indikationerne fra TBA-plejeapparatet eller til kliniske parametre, alt efter hvad der indtræffer først.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2009

Først opslået (SKØN)

3. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AR HSG 268

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner