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气管支气管分泌物清除

2009年7月2日 更新者:University of Milano Bicocca
接受插管和机械通气的患者需要通过气管支气管抽吸清除分泌物。 该程序的时间安排主要基于临床参数。 TBA Care® 是一种新型市售设备,旨在在插管患者的呼吸道中出现分泌物时发出信号,从而表明仅在必要时和临床恶化之前才需要进行气管内抽吸。 在一项针对普通 ICU 插管和机械通气患者的前瞻性随机试验中,研究人员调查了与标准指标相比,TBA Care® 在检测残留分泌物存在方面的功效。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • MB
      • Monza、MB、意大利、20052
        • A.O. San Gerardo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄大于 18 岁
  • 存在气管插管以提供机械通气
  • 机械通气的预期持续时间大于 48 小时。

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁,怀孕
  • 存在活动性支气管出血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:控制
在该组中,抽吸操作是根据临床指征或固定时间表进行的,以先到者为准。
实验性的:待定
根据 TBA 护理设备提供的指示或临床参数(以先发生者为准)执行气管抽吸操作。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2009年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月2日

首次发布 (估计)

2009年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年7月2日

最后验证

2009年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AR HSG 268

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

TBA护理仪的临床试验

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