기관지 분비물 제거
2009년 7월 2일 업데이트: University of Milano Bicocca
삽관 및 기계적 환기를 받는 환자는 기관지 흡인을 통해 분비물을 제거해야 합니다.
절차의 타이밍은 주로 임상 매개 변수를 기반으로 합니다.
TBA Care®는 삽관된 환자의 기도에 분비물이 있을 때 신호를 생성하도록 설계된 새로운 상용 장치로 임상 악화 전에 필요한 경우에만 기관내 흡인이 필요함을 나타냅니다.
일반 ICU의 삽관 및 기계 환기 환자를 대상으로 한 전향적 무작위 시험에서 연구자들은 표준 지표와 비교하여 잔류 분비물의 존재를 감지하는 TBA Care®의 효능을 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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MB
-
Monza, MB, 이탈리아, 20052
- A.O. San Gerardo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 기계적 환기를 제공하는 기관내관의 존재
- 기계적 환기의 예상 지속 시간이 48시간을 초과합니다.
제외 기준:
- 18세 미만, 임신
- 활성 기관지 출혈의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 제어
|
이 그룹에서 석션 조작은 임상 징후 또는 고정된 일정 중 먼저 도래하는 대로 수행됩니다.
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|
실험적: 미정
|
기관 흡입 조작은 TBA 관리 장치에서 제공하는 표시 또는 임상 매개변수 중 먼저 발생하는 항목에 따라 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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