Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Natriuretic Peptides - Predictors of In-hospital and Long-term Major Adverse Cardiac Events After Emergency Surgery?

9. juni 2015 opdateret af: Medical University of Graz

Prospective Study to Evaluate the Predictive Value of Brain Natriuretic Peptides for Adverse Long-term Cardiac Outcome

The investigators hypothesize that the level of perioperative natriuretic peptides is associated with in-hospital and long term major adverse cardiac events.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The purpose of the study is to measure levels of brain natriuretic peptides before and after urgent non-cardiac surgery and to evaluate their predictive value for adverse long-term outcome.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

297

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Graz, Østrig, 8036
        • Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Consecutive patients undergoing emergency non-cardiac surgery

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Emergency surgery:

    1. Vascular
    2. Intra-abdominal

    3. Orthopedic

      Exclusion Criteria:

  • Patients unable to provide informed consent
  • Thoracic surgery
  • Trauma surgery

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
No treatment
Consecutive patients undergoing emergency surgery

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Occurence of Adverse Cardiac Events
Tidsramme: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Occurence of major adverse cardiac events (composite of nonfatal myocardial infarction, acute heart failure or death).

Non-fatal Myocardial infarction was defined as a typical increase and decrease of troponin together with evidence of myocardial ischemia with at least one of the following: symptoms of ischemia, ECG changes indicative of ischemia or new Q waves, or imaging evidence of new regional wall motion abnormality.

Acute heart failure was defined as clinical signs and symptoms of heart failure with echocardiographic evidence of cardiac dysfunction and clinical response to treatment directed towards heart failure.
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NT-ProBNP Preoperative
Tidsramme: 0-24 hours before induction of anesthesia
NT-ProBNP was measured 0-24 hours before induction of anesthesia
0-24 hours before induction of anesthesia
Association Between Preoperative NT-ProBNP and Occurence of Adverse Cardiac Events
Tidsramme: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
Evaluation of the association between preoperative NT-ProBNP and occurence of adverse cardiac events
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Graz

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elisabeth Mahla, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2009

Først opslået (Skøn)

21. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-077 ex 07/08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner