Natriuretic Peptides - Predictors of In-hospital and Long-term Major Adverse Cardiac Events After Emergency Surgery?
9. Juni 2015 aktualisiert von: Medical University of Graz
Prospective Study to Evaluate the Predictive Value of Brain Natriuretic Peptides for Adverse Long-term Cardiac Outcome
The investigators hypothesize that the level of perioperative natriuretic peptides is associated with in-hospital and long term major adverse cardiac events.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The purpose of the study is to measure levels of brain natriuretic peptides before and after urgent non-cardiac surgery and to evaluate their predictive value for adverse long-term outcome.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
297
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Graz, Österreich, 8036
- Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Consecutive patients undergoing emergency non-cardiac surgery
Beschreibung
Inclusion criteria:
Emergency surgery:
- Vascular
- Intra-abdominal
Orthopedic
Exclusion Criteria:
- Patients unable to provide informed consent
- Thoracic surgery
- Trauma surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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No treatment
Consecutive patients undergoing emergency surgery
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Occurence of Adverse Cardiac Events
Zeitfenster: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
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Occurence of major adverse cardiac events (composite of nonfatal myocardial infarction, acute heart failure or death). Non-fatal Myocardial infarction was defined as a typical increase and decrease of troponin together with evidence of myocardial ischemia with at least one of the following: symptoms of ischemia, ECG changes indicative of ischemia or new Q waves, or imaging evidence of new regional wall motion abnormality. Acute heart failure was defined as clinical signs and symptoms of heart failure with echocardiographic evidence of cardiac dysfunction and clinical response to treatment directed towards heart failure. |
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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NT-ProBNP Preoperative
Zeitfenster: 0-24 hours before induction of anesthesia
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NT-ProBNP was measured 0-24 hours before induction of anesthesia
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0-24 hours before induction of anesthesia
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Association Between Preoperative NT-ProBNP and Occurence of Adverse Cardiac Events
Zeitfenster: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
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Evaluation of the association between preoperative NT-ProBNP and occurence of adverse cardiac events
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postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elisabeth Mahla, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-077 ex 07/08
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