Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natriuretic Peptides - Predictors of In-hospital and Long-term Major Adverse Cardiac Events After Emergency Surgery?

9 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Medical University of Graz

Prospective Study to Evaluate the Predictive Value of Brain Natriuretic Peptides for Adverse Long-term Cardiac Outcome

The investigators hypothesize that the level of perioperative natriuretic peptides is associated with in-hospital and long term major adverse cardiac events.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The purpose of the study is to measure levels of brain natriuretic peptides before and after urgent non-cardiac surgery and to evaluate their predictive value for adverse long-term outcome.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

297

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Graz, Austria, 8036
        • Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Consecutive patients undergoing emergency non-cardiac surgery

Opis

Inclusion criteria:

  • Emergency surgery:

    1. Vascular
    2. Intra-abdominal

    3. Orthopedic

      Exclusion Criteria:

  • Patients unable to provide informed consent
  • Thoracic surgery
  • Trauma surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
No treatment
Consecutive patients undergoing emergency surgery

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Occurence of Adverse Cardiac Events
Ramy czasowe: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Occurence of major adverse cardiac events (composite of nonfatal myocardial infarction, acute heart failure or death).

Non-fatal Myocardial infarction was defined as a typical increase and decrease of troponin together with evidence of myocardial ischemia with at least one of the following: symptoms of ischemia, ECG changes indicative of ischemia or new Q waves, or imaging evidence of new regional wall motion abnormality.

Acute heart failure was defined as clinical signs and symptoms of heart failure with echocardiographic evidence of cardiac dysfunction and clinical response to treatment directed towards heart failure.
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NT-ProBNP Preoperative
Ramy czasowe: 0-24 hours before induction of anesthesia
NT-ProBNP was measured 0-24 hours before induction of anesthesia
0-24 hours before induction of anesthesia
Association Between Preoperative NT-ProBNP and Occurence of Adverse Cardiac Events
Ramy czasowe: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
Evaluation of the association between preoperative NT-ProBNP and occurence of adverse cardiac events
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Graz

Śledczy

  • Główny śledczy: Elisabeth Mahla, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-077 ex 07/08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj