Natriuretic Peptides - Predictors of In-hospital and Long-term Major Adverse Cardiac Events After Emergency Surgery?
9 giugno 2015 aggiornato da: Medical University of Graz
Prospective Study to Evaluate the Predictive Value of Brain Natriuretic Peptides for Adverse Long-term Cardiac Outcome
The investigators hypothesize that the level of perioperative natriuretic peptides is associated with in-hospital and long term major adverse cardiac events.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The purpose of the study is to measure levels of brain natriuretic peptides before and after urgent non-cardiac surgery and to evaluate their predictive value for adverse long-term outcome.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
297
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Graz, Austria, 8036
- Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Consecutive patients undergoing emergency non-cardiac surgery
Descrizione
Inclusion criteria:
Emergency surgery:
- Vascular
- Intra-abdominal
Orthopedic
Exclusion Criteria:
- Patients unable to provide informed consent
- Thoracic surgery
- Trauma surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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No treatment
Consecutive patients undergoing emergency surgery
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Occurence of Adverse Cardiac Events
Lasso di tempo: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
|
Occurence of major adverse cardiac events (composite of nonfatal myocardial infarction, acute heart failure or death). Non-fatal Myocardial infarction was defined as a typical increase and decrease of troponin together with evidence of myocardial ischemia with at least one of the following: symptoms of ischemia, ECG changes indicative of ischemia or new Q waves, or imaging evidence of new regional wall motion abnormality. Acute heart failure was defined as clinical signs and symptoms of heart failure with echocardiographic evidence of cardiac dysfunction and clinical response to treatment directed towards heart failure. |
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
NT-ProBNP Preoperative
Lasso di tempo: 0-24 hours before induction of anesthesia
|
NT-ProBNP was measured 0-24 hours before induction of anesthesia
|
0-24 hours before induction of anesthesia
|
|
Association Between Preoperative NT-ProBNP and Occurence of Adverse Cardiac Events
Lasso di tempo: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
|
Evaluation of the association between preoperative NT-ProBNP and occurence of adverse cardiac events
|
postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elisabeth Mahla, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
21 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-077 ex 07/08
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