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Natriuretic Peptides - Predictors of In-hospital and Long-term Major Adverse Cardiac Events After Emergency Surgery?

9 juin 2015 mis à jour par: Medical University of Graz

Prospective Study to Evaluate the Predictive Value of Brain Natriuretic Peptides for Adverse Long-term Cardiac Outcome

The investigators hypothesize that the level of perioperative natriuretic peptides is associated with in-hospital and long term major adverse cardiac events.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Opération

Description détaillée

The purpose of the study is to measure levels of brain natriuretic peptides before and after urgent non-cardiac surgery and to evaluate their predictive value for adverse long-term outcome.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

297

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

L'Autriche
- - Graz, L'Autriche, 8036
    - Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Consecutive patients undergoing emergency non-cardiac surgery

La description

Inclusion criteria:

Emergency surgery:
1. Vascular
2. Intra-abdominal
3. Orthopedic
  Exclusion Criteria:
Patients unable to provide informed consent
Thoracic surgery
Trauma surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
No treatment Consecutive patients undergoing emergency surgery

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Occurence of Adverse Cardiac Events Délai: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months	Occurence of major adverse cardiac events (composite of nonfatal myocardial infarction, acute heart failure or death). Non-fatal Myocardial infarction was defined as a typical increase and decrease of troponin together with evidence of myocardial ischemia with at least one of the following: symptoms of ischemia, ECG changes indicative of ischemia or new Q waves, or imaging evidence of new regional wall motion abnormality. Acute heart failure was defined as clinical signs and symptoms of heart failure with echocardiographic evidence of cardiac dysfunction and clinical response to treatment directed towards heart failure.	postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
NT-ProBNP Preoperative Délai: 0-24 hours before induction of anesthesia	NT-ProBNP was measured 0-24 hours before induction of anesthesia	0-24 hours before induction of anesthesia
Association Between Preoperative NT-ProBNP and Occurence of Adverse Cardiac Events Délai: postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months	Evaluation of the association between preoperative NT-ProBNP and occurence of adverse cardiac events	postoperatively (index surgery) until a median follow-up of 34 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Les enquêteurs

Chercheur principal: Elisabeth Mahla, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2009

Première publication (Estimation)

21 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

19-077 ex 07/08

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