Contrast Sensitivity in Glaucoma
27. juli 2009 opdateret af: University of Erlangen-Nürnberg
Glaucoma Including Pseudoexfoliation Syndrome (SFB 539)
The primary aim of the Erlangen´s Glaucoma Contrast Sensitivity-Study (EGCS-Study) is the evaluation of the diagnostic and prognostic validity of a diagnostic procedure, measuring contrast sensitivity.
No therapeutic studies are performed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Anselm G Juenemann, Prof.
- E-mail: anselm.juenemann@uk-erlangen.de
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Tyskland, 91054
- Rekruttering
- University Eye Hospital
-
Kontakt:
- Hohberger
- Telefonnummer: **49-9131-8534521
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
primary care clinic
Beskrivelse
- Patients: Primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma due to PEX
- Healthy volunteers (for reliability analysis)
Inclusion Criteria:
- Age > 18
- Best corrected visual acuity 0.8 or better
- European
Exclusion Criteria:
- eye diseases: Infantile glaucoma, angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, wich are not due to PEX, diseases involving retina, condition after ophthalmological operations or trauma, cataract, diseases concerning the refractive system, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, optic neuropathy (MS, neuritis), amblyopia
- Any neurological diseases
- Systemic diseases with potentially ocular involvement (e.g., diabetes mellitus)
- Systemic drugs with potentially ocular involvement
- ocular drugs
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2009
Først opslået (Skøn)
28. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DFG-SFB539-H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .