Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Contrast Sensitivity in Glaucoma

27 juli 2009 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg

Glaucoma Including Pseudoexfoliation Syndrome (SFB 539)

The primary aim of the Erlangen´s Glaucoma Contrast Sensitivity-Study (EGCS-Study) is the evaluation of the diagnostic and prognostic validity of a diagnostic procedure, measuring contrast sensitivity. No therapeutic studies are performed.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Duitsland, 91054
        • Werving
        • University Eye Hospital
        • Contact:
          • Hohberger
          • Telefoonnummer: **49-9131-8534521

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

primary care clinic

Beschrijving

  • Patients: Primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma due to PEX
  • Healthy volunteers (for reliability analysis)

Inclusion Criteria:

  • Age > 18
  • Best corrected visual acuity 0.8 or better
  • European

Exclusion Criteria:

  • eye diseases: Infantile glaucoma, angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, wich are not due to PEX, diseases involving retina, condition after ophthalmological operations or trauma, cataract, diseases concerning the refractive system, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, optic neuropathy (MS, neuritis), amblyopia
  • Any neurological diseases
  • Systemic diseases with potentially ocular involvement (e.g., diabetes mellitus)
  • Systemic drugs with potentially ocular involvement
  • ocular drugs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DFG-SFB539-H

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren