Contrast Sensitivity in Glaucoma
27 lipca 2009 zaktualizowane przez: University of Erlangen-Nürnberg
Glaucoma Including Pseudoexfoliation Syndrome (SFB 539)
The primary aim of the Erlangen´s Glaucoma Contrast Sensitivity-Study (EGCS-Study) is the evaluation of the diagnostic and prognostic validity of a diagnostic procedure, measuring contrast sensitivity.
No therapeutic studies are performed.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Niemcy, 91054
- Rekrutacyjny
- University Eye Hospital
-
Kontakt:
- Hohberger
- Numer telefonu: **49-9131-8534521
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
primary care clinic
Opis
- Patients: Primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma due to PEX
- Healthy volunteers (for reliability analysis)
Inclusion Criteria:
- Age > 18
- Best corrected visual acuity 0.8 or better
- European
Exclusion Criteria:
- eye diseases: Infantile glaucoma, angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, wich are not due to PEX, diseases involving retina, condition after ophthalmological operations or trauma, cataract, diseases concerning the refractive system, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, optic neuropathy (MS, neuritis), amblyopia
- Any neurological diseases
- Systemic diseases with potentially ocular involvement (e.g., diabetes mellitus)
- Systemic drugs with potentially ocular involvement
- ocular drugs
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lipca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 lipca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DFG-SFB539-H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .