Contrast Sensitivity in Glaucoma
27 de julho de 2009 atualizado por: University of Erlangen-Nürnberg
Glaucoma Including Pseudoexfoliation Syndrome (SFB 539)
The primary aim of the Erlangen´s Glaucoma Contrast Sensitivity-Study (EGCS-Study) is the evaluation of the diagnostic and prognostic validity of a diagnostic procedure, measuring contrast sensitivity.
No therapeutic studies are performed.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bavaria
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Erlangen, Bavaria, Alemanha, 91054
- Recrutamento
- University Eye Hospital
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Contato:
- Hohberger
- Número de telefone: **49-9131-8534521
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
primary care clinic
Descrição
- Patients: Primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma due to PEX
- Healthy volunteers (for reliability analysis)
Inclusion Criteria:
- Age > 18
- Best corrected visual acuity 0.8 or better
- European
Exclusion Criteria:
- eye diseases: Infantile glaucoma, angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, wich are not due to PEX, diseases involving retina, condition after ophthalmological operations or trauma, cataract, diseases concerning the refractive system, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, optic neuropathy (MS, neuritis), amblyopia
- Any neurological diseases
- Systemic diseases with potentially ocular involvement (e.g., diabetes mellitus)
- Systemic drugs with potentially ocular involvement
- ocular drugs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
28 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DFG-SFB539-H
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