Contrast Sensitivity in Glaucoma
27 de julio de 2009 actualizado por: University of Erlangen-Nürnberg
Glaucoma Including Pseudoexfoliation Syndrome (SFB 539)
The primary aim of the Erlangen´s Glaucoma Contrast Sensitivity-Study (EGCS-Study) is the evaluation of the diagnostic and prognostic validity of a diagnostic procedure, measuring contrast sensitivity.
No therapeutic studies are performed.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Anselm G Juenemann, Prof.
- Correo electrónico: anselm.juenemann@uk-erlangen.de
Ubicaciones de estudio
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Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Alemania, 91054
- Reclutamiento
- University Eye Hospital
-
Contacto:
- Hohberger
- Número de teléfono: **49-9131-8534521
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
primary care clinic
Descripción
- Patients: Primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma due to PEX
- Healthy volunteers (for reliability analysis)
Inclusion Criteria:
- Age > 18
- Best corrected visual acuity 0.8 or better
- European
Exclusion Criteria:
- eye diseases: Infantile glaucoma, angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, wich are not due to PEX, diseases involving retina, condition after ophthalmological operations or trauma, cataract, diseases concerning the refractive system, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, optic neuropathy (MS, neuritis), amblyopia
- Any neurological diseases
- Systemic diseases with potentially ocular involvement (e.g., diabetes mellitus)
- Systemic drugs with potentially ocular involvement
- ocular drugs
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2009
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DFG-SFB539-H
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