Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angiotensin II's rolle i insulin-induceret mikrovaskulær aktivitet

1. december 2009 opdateret af: Maastricht University Medical Center
I denne undersøgelse antager vi, at infusion af Angiotensin II forbedrer den insulin-inducerede mikrovaskulære dilatation og derfor insulin-medieret glukoseoptagelse. Formål: Øger infusion af Angiotensin II insulinmedieret glukoseoptagelse via forbedret insulinmedieret mikrovaskulær funktion hos raske forsøgspersoner?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, P.o. Box 5800, Netherlands, Holland, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1,18-60 år 2. Kaukasisk 3. Blodtryk <140/90 mmHg.

Ekskluderingskriterier:

  1. Fedme (BMI>27 kg/m2)
  2. Hjerte-kar-sygdomme (slagtilfælde, koronararteriesygdom, perifer karsygdom, hjertesvigt)
  3. Nedsat glukosetolerance eller diabetes mellitus i henhold til kriterierne i ADA
  4. Rygning
  5. Alkoholforbrug >4U/dag
  6. Brug af medicin (antihypertensiva, lipidsænkende medicin, kortikosteroider, NNSAID)
  7. Graviditet
  8. Iført kontaktlinser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Eksperimentel: Angiotensin II
Medicin: Angiotensin II
Angiotensin II
Aktiv komparator: Phenylefrin
Medicin: Phenylefrin
Phenylefrin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
funktionel rekruttering af kapillærer i huden
Tidsramme: Januar 2009
Januar 2009

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
perfunderet kapillær tæthed i neglefolden
Tidsramme: Januar 2009
Januar 2009
Endothelium- (uafhængig vasodilatation af fingerhudens mikrocirkulation).
Tidsramme: Januar 2006
Januar 2006
Insulinfølsomhed
Tidsramme: Januar 2009
Januar 2009

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Efterforskere

  • Studiestol: CDA Stehouwer, Prof, Maastricht University Medical Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2009

Studieafslutning

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2009

Først opslået (Skøn)

2. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2009

Sidst verificeret

1. december 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEC 06-2-074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulinfølsomhed

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner