Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiotensiini II:n rooli insuliinin aiheuttamassa mikrovaskulaarisessa aktiivisuudessa

tiistai 1. joulukuuta 2009 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Tässä tutkimuksessa oletamme, että angiotensiini II:n infuusio parantaa insuliinin aiheuttamaa mikrovaskulaarista laajentumista ja siten insuliinivälitteistä glukoosinottoa. Tavoitteet: Lisääkö angiotensiini II:n infuusio insuliinivälitteistä glukoosinottoa tehostamalla insuliinivälitteistä mikrovaskulaarista toimintaa terveillä koehenkilöillä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Maastricht, P.o. Box 5800, Netherlands, Alankomaat, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1,18-60 vuotta 2.Kaukasialainen 3.Verenpaine <140/90 mmHg.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Liikalihavuus (BMI > 27 kg/m2)
  2. Sydän- ja verisuonisairaudet (aivohalvaus, sepelvaltimotauti, perifeerinen verisuonisairaus, sydämen vajaatoiminta)
  3. ADA:n kriteerien mukainen heikentynyt glukoositoleranssi tai diabetes mellitus
  4. Tupakointi
  5. Alkoholin käyttö >4U/vrk
  6. Lääkkeiden käyttö (verenpainelääkkeet, lipidejä alentavat lääkkeet, kortikosteroidit, tulehduskipulääkkeet)
  7. Raskaus
  8. Piilolinssien käyttäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Plasebo
Lääke: Plasebo
Kokeellinen: Angiotensiini II
Lääke: Angiotensiini II
Angiotensiini II
Active Comparator: Fenyyliefriini
Lääke: Fenyyliefriini
Fenyyliefriini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kapillaarien toiminnallinen kerääntyminen ihoon
Aikaikkuna: Tammikuuta 2009
Tammikuuta 2009

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
perfusoitu kapillaaritiheys kynsipoimussa
Aikaikkuna: Tammikuuta 2009
Tammikuuta 2009
Endoteelista (epä)riippuvainen sormen ihon mikroverenkierron vasodilataatio
Aikaikkuna: Tammikuuta 2006
Tammikuuta 2006
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Tammikuuta 2009
Tammikuuta 2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: CDA Stehouwer, Prof, Maastricht University Medical Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEC 06-2-074

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa