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Papel de la angiotensina II en la actividad microvascular inducida por insulina

1 de diciembre de 2009 actualizado por: Maastricht University Medical Center
En este estudio, planteamos la hipótesis de que la infusión de angiotensina II mejora la dilatación microvascular inducida por insulina y, por lo tanto, la captación de glucosa mediada por insulina. Objetivos: ¿La infusión de angiotensina II aumenta la captación de glucosa mediada por insulina a través de una función microvascular mediada por insulina mejorada en sujetos sanos?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • Maastricht, P.o. Box 5800, Netherlands, Países Bajos, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

1.18-60 años 2. Caucásica 3. Presión arterial <140/90 mmHg.

Criterio de exclusión:

  1. Obesidad (IMC>27kg/m2)
  2. Enfermedad cardiovascular (accidente cerebrovascular, enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, insuficiencia cardíaca)
  3. Tolerancia alterada a la glucosa o diabetes mellitus según los criterios de la ADA
  4. De fumar
  5. Consumo de alcohol >4U/día
  6. Uso de medicación (fármacos antihipertensivos, hipolipemiantes, corticoides, AINE)
  7. El embarazo
  8. usando lentes de contacto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Placebo
Droga: Placebo
Experimental: Angiotensina II
Droga: Angiotensina II
Angiotensina II
Comparador activo: Fenilefrina
Droga: Fenilefrina
Fenilefrina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
reclutamiento funcional de capilares en la piel
Periodo de tiempo: Enero de 2009
Enero de 2009

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
densidad capilar perfundida en el pliegue ungueal
Periodo de tiempo: Enero de 2009
Enero de 2009
Vasodilatación (in)dependiente del endotelio de la microcirculación de la piel de los dedos
Periodo de tiempo: Enero de 2006
Enero de 2006
Sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: Enero de 2009
Enero de 2009

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Maastricht University Medical Center

Investigadores

  • Silla de estudio: CDA Stehouwer, Prof, Maastricht University Medical Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MEC 06-2-074

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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