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Rolle von Angiotensin II bei der Insulin-induzierten mikrovaskulären Aktivität

1. Dezember 2009 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
In dieser Studie gehen wir davon aus, dass die Infusion von Angiotensin II die durch Insulin induzierte mikrovaskuläre Erweiterung und damit die durch Insulin vermittelte Glukoseaufnahme verbessert. Ziele: Erhöht die Infusion von Angiotensin II die Insulin-vermittelte Glukoseaufnahme über eine verbesserte Insulin-vermittelte mikrovaskuläre Funktion bei gesunden Probanden?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Maastricht, P.o. Box 5800, Netherlands, Niederlande, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1,18–60 Jahre 2.Kaukasier 3.Blutdruck <140/90 mmHg.

Ausschlusskriterien:

  1. Fettleibigkeit (BMI > 27 kg/m2)
  2. Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Schlaganfall, koronare Herzkrankheit, periphere Gefäßerkrankung, Herzinsuffizienz)
  3. Beeinträchtigte Glukosetoleranz oder Diabetes mellitus gemäß den Kriterien der ADA
  4. Rauchen
  5. Alkoholkonsum >4U/Tag
  6. Einnahme von Medikamenten (blutdrucksenkende Medikamente, lipidsenkende Medikamente, Kortikosteroide, NNSAIDs)
  7. Schwangerschaft
  8. Kontaktlinsen tragen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Experimental: Angiotensin II
Arzneimittel: Angiotensin II
Angiotensin II
Aktiver Komparator: Phenylephrin
Arzneimittel: Phenylephrin
Phenylephrin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
funktionelle Rekrutierung von Kapillaren in der Haut
Zeitfenster: Januar 2009
Januar 2009

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
durchblutete Kapillardichte im Nagelfalz
Zeitfenster: Januar 2009
Januar 2009
Endothel-(un)abhängige Vasodilatation der Mikrozirkulation der Fingerhaut
Zeitfenster: Januar 2006
Januar 2006
Insulinsensitivität
Zeitfenster: Januar 2009
Januar 2009

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Ermittler

  • Studienstuhl: CDA Stehouwer, Prof, Maastricht University Medical Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienabschluss

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MEC 06-2-074

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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