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Ruolo dell'angiotensina II nell'attività microvascolare indotta da insulina

1 dicembre 2009 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
In questo studio ipotizziamo che l'infusione di angiotensina II migliori la dilatazione microvascolare indotta dall'insulina e quindi l'assorbimento del glucosio mediato dall'insulina. OBIETTIVI: L'infusione di angiotensina II aumenta l'assorbimento del glucosio insulino-mediato attraverso una maggiore funzione microvascolare insulino-mediata in soggetti sani?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, P.o. Box 5800, Netherlands, Olanda, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1,18-60 anni 2. Caucasico 3. Pressione sanguigna <140/90 mmHg.

Criteri di esclusione:

  1. Obesità (BMI>27kg/m2)
  2. Malattie cardiovascolari (ictus, malattia coronarica, malattia vascolare periferica, insufficienza cardiaca)
  3. Alterata tolleranza al glucosio o diabete mellito secondo i criteri dell'ADA
  4. Fumare
  5. Consumo di alcol >4U/giorno
  6. Uso di farmaci (farmaci antipertensivi, farmaci ipolipemizzanti, corticosteroidi, NNSAID)
  7. Gravidanza
  8. Indossare lenti a contatto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Placebo
Sperimentale: Angiotensina II
Angiotensina II
Comparatore attivo: Fenilefrina
Fenilefrina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
reclutamento funzionale dei capillari nella pelle
Lasso di tempo: Gennaio 2009
Gennaio 2009

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
densità capillare perfusa nella piega ungueale
Lasso di tempo: Gennaio 2009
Gennaio 2009
Vasodilatazione endotelio-(in)dipendente della microcircolazione cutanea delle dita
Lasso di tempo: Gennaio 2006
Gennaio 2006
Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: Gennaio 2009
Gennaio 2009

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: CDA Stehouwer, Prof, Maastricht University Medical Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2009

Completamento dello studio

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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