Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS)

8. december 2012 opdateret af: Gisela Sjogaard, University of Southern Denmark

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS, Danish Acronym)

Musculoskeletal disorders are frequent among office workers especially in the neck/shoulder area.

The hypothesis is, that specific strength training of the neck/shoulder muscles will alleviate the pain.

The two sub-hypotheses are

  1. Alleviation of pain is independent of training frequency
  2. Alleviation of pain is higher following supervised training vs training with initial instruction only

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Recent studies have shown a positive effect of work site physical exercise intervention, however, there is a lack of evidence regarding: 1) extend of instruction and supervision, and 2) frequency of training session during the wek.

Questionnaires will be send to around 2000 office workers inviting them to participate in work site training for 1 hr per week for 20 weeks. Those accepting the invitation will be randomized into 5 different groups:

  1. training 1 hr one time per week supervized 50% of the time
  2. training 3 x 20 min per week supervised 50 % of the time
  3. training 3 x 20 min per week supervised only initially with careful instructions
  4. training 10 x 6 min per week supervised 50 % of the time
  5. no training serving as reference control group At termination of the training period there will be a follow-up questionnaire survey

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

573

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Rigspolitiet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • office workers
  • employed

Exclusion Criteria:

  • physically heavy work
  • trauma
  • leif threatening disease, e.g. cancer,
  • pregnancy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1 hr training 50% supervision
Adfærdsmæssigt: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Eksperimentel: 3 x 20 min training 50% supervision
Adfærdsmæssigt: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Eksperimentel: 3 x 20 min training initial instructions
Adfærdsmæssigt: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Eksperimentel: 10 x 6 min training 50% supervision
Adfærdsmæssigt: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Ingen indgriben: reference
no training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
neck/shoulder pain, selfreported
Tidsramme: 20 weeks
20 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
muscle strength and endurance
Tidsramme: 20 weeks
20 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern Denmark

Samarbejdspartnere

University of Copenhagen
National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gisela Sjogaard, Dr.Med.Sci., University of Southern Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2009

Først opslået (Skøn)

8. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-C-2008-103

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner