Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS)

8 de diciembre de 2012 actualizado por: Gisela Sjogaard, University of Southern Denmark

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS, Danish Acronym)

Musculoskeletal disorders are frequent among office workers especially in the neck/shoulder area.

The hypothesis is, that specific strength training of the neck/shoulder muscles will alleviate the pain.

The two sub-hypotheses are

  1. Alleviation of pain is independent of training frequency
  2. Alleviation of pain is higher following supervised training vs training with initial instruction only

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Recent studies have shown a positive effect of work site physical exercise intervention, however, there is a lack of evidence regarding: 1) extend of instruction and supervision, and 2) frequency of training session during the wek.

Questionnaires will be send to around 2000 office workers inviting them to participate in work site training for 1 hr per week for 20 weeks. Those accepting the invitation will be randomized into 5 different groups:

  1. training 1 hr one time per week supervized 50% of the time
  2. training 3 x 20 min per week supervised 50 % of the time
  3. training 3 x 20 min per week supervised only initially with careful instructions
  4. training 10 x 6 min per week supervised 50 % of the time
  5. no training serving as reference control group At termination of the training period there will be a follow-up questionnaire survey

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

573

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Rigspolitiet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • office workers
  • employed

Exclusion Criteria:

  • physically heavy work
  • trauma
  • leif threatening disease, e.g. cancer,
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1 hr training 50% supervision
physical exercise training at the work site during work time
Experimental: 3 x 20 min training 50% supervision
physical exercise training at the work site during work time
Experimental: 3 x 20 min training initial instructions
physical exercise training at the work site during work time
Experimental: 10 x 6 min training 50% supervision
physical exercise training at the work site during work time
Sin intervención: reference
no training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
neck/shoulder pain, selfreported
Periodo de tiempo: 20 weeks
20 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
muscle strength and endurance
Periodo de tiempo: 20 weeks
20 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gisela Sjogaard, Dr.Med.Sci., University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • H-C-2008-103

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir