Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS)
8. Dezember 2012 aktualisiert von: Gisela Sjogaard, University of Southern Denmark
Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS, Danish Acronym)
Musculoskeletal disorders are frequent among office workers especially in the neck/shoulder area.
The hypothesis is, that specific strength training of the neck/shoulder muscles will alleviate the pain.
The two sub-hypotheses are
- Alleviation of pain is independent of training frequency
- Alleviation of pain is higher following supervised training vs training with initial instruction only
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Recent studies have shown a positive effect of work site physical exercise intervention, however, there is a lack of evidence regarding: 1) extend of instruction and supervision, and 2) frequency of training session during the wek.
Questionnaires will be send to around 2000 office workers inviting them to participate in work site training for 1 hr per week for 20 weeks. Those accepting the invitation will be randomized into 5 different groups:
- training 1 hr one time per week supervized 50% of the time
- training 3 x 20 min per week supervised 50 % of the time
- training 3 x 20 min per week supervised only initially with careful instructions
- training 10 x 6 min per week supervised 50 % of the time
- no training serving as reference control group At termination of the training period there will be a follow-up questionnaire survey
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
573
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark
- Rigspolitiet
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- office workers
- employed
Exclusion Criteria:
- physically heavy work
- trauma
- leif threatening disease, e.g. cancer,
- pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1 hr training 50% supervision
|
physical exercise training at the work site during work time
|
|
Experimental: 3 x 20 min training 50% supervision
|
physical exercise training at the work site during work time
|
|
Experimental: 3 x 20 min training initial instructions
|
physical exercise training at the work site during work time
|
|
Experimental: 10 x 6 min training 50% supervision
|
physical exercise training at the work site during work time
|
|
Kein Eingriff: reference
no training
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
neck/shoulder pain, selfreported
Zeitfenster: 20 weeks
|
20 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
muscle strength and endurance
Zeitfenster: 20 weeks
|
20 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gisela Sjogaard, Dr.Med.Sci., University of Southern Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Andersen CH, Andersen LL, Gram B, Pedersen MT, Mortensen OS, Zebis MK, Sjogaard G. Influence of frequency and duration of strength training for effective management of neck and shoulder pain: a randomised controlled trial. Br J Sports Med. 2012 Nov;46(14):1004-10. doi: 10.1136/bjsports-2011-090813. Epub 2012 Jun 29.
- Andersen LL, Zebis MK, Pedersen MT, Roessler KK, Andersen CH, Pedersen MM, Feveile H, Mortensen OS, Sjogaard G. Protocol for work place adjusted intelligent physical exercise reducing musculoskeletal pain in shoulder and neck (VIMS): a cluster randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Aug 5;11:173. doi: 10.1186/1471-2474-11-173.
- Dalager T, Bredahl TG, Pedersen MT, Boyle E, Andersen LL, Sjogaard G. Does training frequency and supervision affect compliance, performance and muscular health? A cluster randomized controlled trial. Man Ther. 2015 Oct;20(5):657-65. doi: 10.1016/j.math.2015.01.016. Epub 2015 Feb 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-C-2008-103
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .