Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS)

8 december 2012 bijgewerkt door: Gisela Sjogaard, University of Southern Denmark

Work Place Adjusted Intelligent Physical Exercise Reducing Musculoskeletal Pain in Shoulder and Neck (VIMS, Danish Acronym)

Musculoskeletal disorders are frequent among office workers especially in the neck/shoulder area.

The hypothesis is, that specific strength training of the neck/shoulder muscles will alleviate the pain.

The two sub-hypotheses are

  1. Alleviation of pain is independent of training frequency
  2. Alleviation of pain is higher following supervised training vs training with initial instruction only

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Recent studies have shown a positive effect of work site physical exercise intervention, however, there is a lack of evidence regarding: 1) extend of instruction and supervision, and 2) frequency of training session during the wek.

Questionnaires will be send to around 2000 office workers inviting them to participate in work site training for 1 hr per week for 20 weeks. Those accepting the invitation will be randomized into 5 different groups:

  1. training 1 hr one time per week supervized 50% of the time
  2. training 3 x 20 min per week supervised 50 % of the time
  3. training 3 x 20 min per week supervised only initially with careful instructions
  4. training 10 x 6 min per week supervised 50 % of the time
  5. no training serving as reference control group At termination of the training period there will be a follow-up questionnaire survey

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

573

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • office workers
  • employed

Exclusion Criteria:

  • physically heavy work
  • trauma
  • leif threatening disease, e.g. cancer,
  • pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1 hr training 50% supervision
Gedragsmatig: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Experimenteel: 3 x 20 min training 50% supervision
Gedragsmatig: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Experimenteel: 3 x 20 min training initial instructions
Gedragsmatig: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Experimenteel: 10 x 6 min training 50% supervision
Gedragsmatig: physical training exercise
physical exercise training at the work site during work time
Geen tussenkomst: reference
no training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
neck/shoulder pain, selfreported
Tijdsspanne: 20 weeks
20 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
muscle strength and endurance
Tijdsspanne: 20 weeks
20 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern Denmark

Medewerkers

University of Copenhagen
National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gisela Sjogaard, Dr.Med.Sci., University of Southern Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-C-2008-103

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren