The Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Impaired Glucose Tolerance
7. december 2009 opdateret af: Skane University Hospital
Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Type 2 Diabetes or Impaired Glucose Tolerance
To study the effect of cinnamon on postprandial blood glucose, and plasma concentrations of insulin in subjects with impaired glucose tolerance.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ten subjects with impaired glucose tolerance were assessed in a crossover trial.
A standard 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) was served with placebo or cinnamon capsules.
Finger-prick capillary and venous blood samples were taken before and 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, and 180 min after the start of the OGTT to measure glucose, and insulin.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All subjects were recruited from the population in southern Sweden.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients were selected for the study on the basis of the following inclusion criteria: diagnosis of impaired glucose tolerance for < 12 months before enrollment. Glucose tolerance status and fasting blood glucose levels were evaluated using the criteria established by the American Diabetes Association.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had thyroid disorders, or used insulin, oral hypoglycemics, and insulin-sensitizing drugs within 60 days before enrollment were excluded.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joanna Hlebowicz, MD, PhD, Skåne University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2009
Først opslået (Skøn)
8. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 353/2008a
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .