The Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Impaired Glucose Tolerance
7 december 2009 bijgewerkt door: Skane University Hospital
Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Type 2 Diabetes or Impaired Glucose Tolerance
To study the effect of cinnamon on postprandial blood glucose, and plasma concentrations of insulin in subjects with impaired glucose tolerance.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ten subjects with impaired glucose tolerance were assessed in a crossover trial.
A standard 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) was served with placebo or cinnamon capsules.
Finger-prick capillary and venous blood samples were taken before and 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, and 180 min after the start of the OGTT to measure glucose, and insulin.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
All subjects were recruited from the population in southern Sweden.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients were selected for the study on the basis of the following inclusion criteria: diagnosis of impaired glucose tolerance for < 12 months before enrollment. Glucose tolerance status and fasting blood glucose levels were evaluated using the criteria established by the American Diabetes Association.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had thyroid disorders, or used insulin, oral hypoglycemics, and insulin-sensitizing drugs within 60 days before enrollment were excluded.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joanna Hlebowicz, MD, PhD, Skane University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
8 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 december 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 353/2008a
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .