The Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Impaired Glucose Tolerance
7. desember 2009 oppdatert av: Skane University Hospital
Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Type 2 Diabetes or Impaired Glucose Tolerance
To study the effect of cinnamon on postprandial blood glucose, and plasma concentrations of insulin in subjects with impaired glucose tolerance.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Ten subjects with impaired glucose tolerance were assessed in a crossover trial.
A standard 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) was served with placebo or cinnamon capsules.
Finger-prick capillary and venous blood samples were taken before and 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, and 180 min after the start of the OGTT to measure glucose, and insulin.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All subjects were recruited from the population in southern Sweden.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients were selected for the study on the basis of the following inclusion criteria: diagnosis of impaired glucose tolerance for < 12 months before enrollment. Glucose tolerance status and fasting blood glucose levels were evaluated using the criteria established by the American Diabetes Association.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had thyroid disorders, or used insulin, oral hypoglycemics, and insulin-sensitizing drugs within 60 days before enrollment were excluded.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joanna Hlebowicz, MD, PhD, Skane University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2009
Først lagt ut (Anslag)
8. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. desember 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 353/2008a
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .