The Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Impaired Glucose Tolerance
7. Dezember 2009 aktualisiert von: Skane University Hospital
Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Type 2 Diabetes or Impaired Glucose Tolerance
To study the effect of cinnamon on postprandial blood glucose, and plasma concentrations of insulin in subjects with impaired glucose tolerance.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ten subjects with impaired glucose tolerance were assessed in a crossover trial.
A standard 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) was served with placebo or cinnamon capsules.
Finger-prick capillary and venous blood samples were taken before and 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, and 180 min after the start of the OGTT to measure glucose, and insulin.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
All subjects were recruited from the population in southern Sweden.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients were selected for the study on the basis of the following inclusion criteria: diagnosis of impaired glucose tolerance for < 12 months before enrollment. Glucose tolerance status and fasting blood glucose levels were evaluated using the criteria established by the American Diabetes Association.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had thyroid disorders, or used insulin, oral hypoglycemics, and insulin-sensitizing drugs within 60 days before enrollment were excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joanna Hlebowicz, MD, PhD, Skåne University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 353/2008a
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