The Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Impaired Glucose Tolerance
7 декабря 2009 г. обновлено: Skane University Hospital
Effects of Cinnamon on Postprandial Blood Glucose, and Insulin in Subjects With Type 2 Diabetes or Impaired Glucose Tolerance
To study the effect of cinnamon on postprandial blood glucose, and plasma concentrations of insulin in subjects with impaired glucose tolerance.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ten subjects with impaired glucose tolerance were assessed in a crossover trial.
A standard 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) was served with placebo or cinnamon capsules.
Finger-prick capillary and venous blood samples were taken before and 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, and 180 min after the start of the OGTT to measure glucose, and insulin.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
All subjects were recruited from the population in southern Sweden.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients were selected for the study on the basis of the following inclusion criteria: diagnosis of impaired glucose tolerance for < 12 months before enrollment. Glucose tolerance status and fasting blood glucose levels were evaluated using the criteria established by the American Diabetes Association.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had thyroid disorders, or used insulin, oral hypoglycemics, and insulin-sensitizing drugs within 60 days before enrollment were excluded.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Joanna Hlebowicz, MD, PhD, Skane University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 мая 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 353/2008a
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .