Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikoopfattelse hos stofafhængige voksne med og uden skizofreni

30. juni 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Baggrund:

  • Adskillige undersøgelser af risikoopfattelse har vist en fælles bias kendt som urealistisk optimisme, hvor individer føler, at de er mindre tilbøjelige end andre mennesker til at opleve ubehagelige eller skadelige begivenheder i deres liv, men mere tilbøjelige til at opleve behagelige eller gavnlige begivenheder.
  • Tidligere forskning har vist, at personer med skizofreni har mindre en følelse af urealistisk optimisme om uønskede hændelser end personer uden skizofreni. Forskning i risikoopfattelse ved skizofreni er imidlertid sparsom, primært rapporterer om adfærd og beslutninger i laboratoriet, der sandsynligvis er påvirket af risikoopfattelse.
  • Risikoopfattelse blandt stofbrugere kan ses i to separate kategorier: opfattelse af sårbarhed over for uønskede hændelser og opfattelse af sårbarhed over for negative udfald forbundet med stofbrug. Forskning på begge områder har givet blandede resultater. Forskere er interesserede i at studere sammenhænge mellem skizofreni, afhængighed og risikoopfattelse for at udvikle bedre forebyggelses- og behandlingsprogrammer for stofbrug for mennesker med og uden skizofreni.

Mål:

- At sammenligne urealistisk optimisme-bias hos mennesker med og uden skizofreni og/eller stofafhængighed, og dets sammenhæng med faktisk risikabel adfærd.

Berettigelse:

  • Personer mellem 18 og 64 år, der falder ind under en af ​​følgende undersøgelseskategorier:
  • diagnoser af både stofafhængighed (marihuana eller kokain) og skizofreni/skizoaffektiv lidelse
  • kun diagnosticering af stofafhængighed (marihuana eller kokain)
  • kun diagnosticering af skizofreni/skizoaffektiv lidelse
  • raske frivillige uden historie med stofbrug eller alvorlig psykisk lidelse

Design:

  • Undersøgelsen vil kræve et enkelt besøg på forskningscentret i en 5- til 6-timers session.
  • Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer om medicinsk og adfærdsmæssig historie, gennemføre test af tankefærdigheder som hukommelse og opmærksomhed, gennemføre en kort computerstyret beslutningsopgave og besvare spørgsmål om risikoopfattelse.
  • Deltagerne vil også give urinprøver og målinger af kulilte i luften for at teste for nylig brug af tobak og andre stoffer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Adskillige undersøgelser af risikoopfattelse har vist en almindelig bias kendt som urealistisk optimisme, hvor individer føler, at de er mindre tilbøjelige end andre mennesker til at opleve ubehagelige eller skadelige begivenheder i deres liv, men mere tilbøjelige til at opleve behagelige eller gavnlige begivenheder. I en tidligere undersøgelse viste vi, at urealistisk optimisme om uønskede hændelser hos patienter med skizofreni var lavere end hos raske kontroller.

Objektiv:

At sammenligne urealistisk optimisme-bias hos mennesker med og uden skizofreni og/eller stofafhængighed, og dets sammenhæng med faktisk risikabel adfærd.

Undersøgelsespopulation:

Voksne med aktuel diagnose (DSM-IV-kriterier) af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse (n = 24), med aktuel stofafhængighed (cannabis eller kokain) (n = 24), med både skizofreni og stofafhængighed (n = 24) eller raske , ikke-lægemiddelbrugende kontroller (n = 24).

Studere design:

Forsøgspersonerne vil have et enkelt studiebesøg, hvor deres psykiatriske og stofbrugshistorier, aktuelle stofbrug (urin stoftest, udåndet CO), risikoopfattelse, risikovillighed/impulsivitet, sensationssøgning, indsigt, historie med risikabel adfærd, og kognitiv funktion vil blive vurderet.

Resultatmål:

Scores på Risk Perception Questionnaire, Balloon Analog Risk Task, kortformede selvrapportvurderinger af risikoopfattelse, risikotagning/impulsivitet og sensationssøgning, Revided Life Orientation Scale, Self-Mastery Scale, Zuckerman-Kuhlman Personality Questionnaire, Repeatable Battery for vurdering af neuropsykologisk status. South Oaks Gambling Screen-Revised, NORC DSM-IV Screen for Gambling Problemer.

Fordel:

Der er ingen direkte fordel for forsøgspersoner ved studiedeltagelse. Fremtidige fordele for samfundet kan være en bedre forståelse af risikoopfattelsesforstyrrelser forbundet med samtidig forekommende stofmisbrug og skizofreni, hvilket fører til udvikling af mere effektive forebyggelses- og behandlingsprogrammer og forbedrede processer til at opnå informeret samtykke.

Risici:

Denne undersøgelse udgør minimal risiko for forsøgspersoner, primært kedsomhed eller angst ved at tage spørgeskemaer og psykologiske tests og forlegenhed ved at give en observeret urinprøve til stoftest.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Forenede Stater, 21228
        • Maryland Psychiatric Research Center (MPRC) 55 Wade Avenue

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Deltagere i tre patientgrupper vil have en aktuel diagnose af skizofreni (eller skizoaffektiv lidelse), stofafhængighed eller begge dele. Sunde sammenligningsdeltagere vil være fri for begge diagnoser. Psykiatriske diagnoser vil blive baseret på DSM-IV-kriterier som bestemt af Structured Clinical Interview for DSM-IV (SCID; First et al 1997), som vil blive administreret i enten en computeriseret version eller i standard interviewformat. Deltagerne i alle fire grupper vil være 18-64 år, af begge køn og af enhver race/etnicitet. Specifikke inklusions- og eksklusionskriterier for deltagergrupperne er som følger:

    1. Gruppe 1: Narkotikaafhængighed med skizofreni eller skizoaffektiv lidelse

      Inklusion: Narkotikaafhængighed; skizofreni eller skizoaffektiv lidelse

      Udelukkelser: stemningslidelse; obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

    2. Gruppe 2: Stofafhængighed uden skizofreni eller skizoaffektiv lidelse

      Inklusion: Narkotikaafhængighed.

      Udelukkelser: skizofreni eller skizoaffektiv lidelse; stemningsforstyrrelse; OCD.

    3. Gruppe 3: Skizofreni eller skizoaffektiv lidelse uden stofafhængighed

      Inklusion: DSM-IV skizofreni eller skizoaffektiv lidelse.

      Udelukkelser: stemningslidelse; OCD; brug af illegale stoffer mere end 3 gange i den foregående måned.

    4. Gruppe 4: Sunde sammenligningsdeltagere

      Udelukkelser: Enhver DSM-IV-akse I-diagnose (undtagen simpel fobi); brug af illegale stoffer mere end 3 gange i den foregående måned.

    5. Udelukkelser for alle grupper: Anamnese med neurologisk sygdom/tilstand (ikke relateret til skizofreni eller stofafhængighed) med igangværende kognitive følgesygdomme; fysiske begrænsninger (f.eks. med hørelse, syn eller bevægelse), der ville forhindre udførelse af computeriserede opgaver; dokumenteret mental retardering.
    6. Stoffer, der vælges blandt stofafhængige deltagere (Gruppe 1 og 2) skal være marihuana, kokain eller begge dele (de mest almindelige illegale misbrugsstoffer blandt patienter med skizofreni).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

18. august 2009

Studieafslutning

3. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2009

Først opslået (Skøn)

14. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

3. maj 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner