Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие риска у наркозависимых взрослых с шизофренией и без нее

30 июня 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Фон:

  • Несколько исследований восприятия риска продемонстрировали распространенное предубеждение, известное как нереалистичный оптимизм, при котором люди чувствуют, что они с меньшей вероятностью, чем другие люди, испытают неприятные или вредные события в своей жизни, но с большей вероятностью испытают приятные или полезные события.
  • Предыдущие исследования показали, что у людей с шизофренией меньше чувства нереалистичного оптимизма в отношении неблагоприятных событий, чем у людей без шизофрении. Тем не менее, исследования восприятия риска при шизофрении немногочисленны, в основном это сообщения о поведении и решениях в лаборатории, на которые, вероятно, влияет восприятие риска.
  • Восприятие риска среди потребителей психоактивных веществ можно рассматривать в двух отдельных категориях: восприятие уязвимости к неблагоприятным событиям и восприятие уязвимости к негативным последствиям, связанным с употреблением психоактивных веществ. Исследования в обеих областях дали смешанные результаты. Исследователи заинтересованы в изучении связей между шизофренией, зависимостью и восприятием риска, чтобы разработать более эффективные программы профилактики и лечения употребления наркотиков для людей с шизофренией и без нее.

Цели:

- Сравнить склонность к нереалистичному оптимизму у людей с шизофренией и/или наркотической зависимостью и без нее и ее связь с реальным рискованным поведением.

Право на участие:

  • Лица в возрасте от 18 до 64 лет, подпадающие под одну из следующих категорий исследования:
  • диагнозы зависимости от наркотиков (марихуаны или кокаина) и шизофрении/шизоаффективного расстройства
  • диагностика только зависимости от наркотиков (марихуана или кокаин)
  • только диагностика шизофрении/шизоаффективного расстройства
  • здоровые добровольцы без истории употребления наркотиков или серьезных психических расстройств

Дизайн:

  • Исследование потребует разового визита в исследовательский центр на 5-6 часов.
  • Участники заполнят анкеты по медицинской и поведенческой истории, выполнят тесты на мыслительные способности, такие как память и внимание, выполнят краткое компьютеризированное задание по принятию решений и ответят на вопросы о восприятии риска.
  • Участники также предоставят образцы мочи и замеры угарного газа в выдыхаемом воздухе для проверки на недавнее употребление табака и других веществ.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Несколько исследований восприятия риска продемонстрировали распространенное предубеждение, известное как нереалистичный оптимизм, при котором люди чувствуют, что они с меньшей вероятностью, чем другие люди, испытают неприятные или вредные события в своей жизни, но с большей вероятностью испытают приятные или полезные события. В предыдущем исследовании мы показали, что нереалистичный оптимизм в отношении нежелательных явлений у пациентов с шизофренией был ниже, чем у здоровых людей из контрольной группы.

Цель:

Сравнить склонность к нереалистичному оптимизму у людей с шизофренией и/или наркотической зависимостью и без нее и ее связь с реальным рискованным поведением.

Исследуемая популяция:

Взрослые с текущим диагнозом (критерии DSM-IV) шизофрении или шизоаффективного расстройства (n = 24), с текущей зависимостью от наркотиков (каннабис или кокаин) (n = 24), с шизофренией и наркотической зависимостью (n = 24) или здоровые , контрольная группа, не употребляющая наркотики (n = 24).

Дизайн исследования:

Субъекты будут иметь одно посещение исследования, во время которого их психиатрическая история и история употребления психоактивных веществ, текущее употребление психоактивных веществ (анализ мочи на наркотики, CO выдыхаемого воздуха), восприятие риска, принятие риска / импульсивность, поиск острых ощущений, понимание, история рискованного поведения, и когнитивная функция будет оцениваться.

Критерии оценки:

Баллы по Опроснику восприятия риска, Аналоговому заданию риска с воздушным шаром, кратким самоотчетам об оценке восприятия риска, склонности к риску/импульсивности и стремлению к острым ощущениям, пересмотренной шкале жизненной ориентации, шкале самообладания, личностному опроснику Цукермана-Кульмана, повторяемой батарее для Оценка нейропсихологического статуса. South Oaks Gambling Screen-Revised, NORC DSM-IV Screen для проблем с азартными играми.

Выгода:

Прямая выгода для испытуемых от участия в исследовании отсутствует. Будущие преимущества для общества могут заключаться в лучшем понимании предубеждений в восприятии риска, связанных с сопутствующим злоупотреблением психоактивными веществами и шизофренией, что приведет к разработке более эффективных программ профилактики и лечения и улучшению процессов получения информированного согласия.

Риски:

Это исследование представляет минимальный риск для испытуемых, в первую очередь скуку или тревогу из-за заполнения анкет и психологических тестов и смущение из-за сдачи наблюдаемого образца мочи для тестирования на наркотики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Соединенные Штаты, 21228
        • Maryland Psychiatric Research Center (MPRC) 55 Wade Avenue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Участники трех групп пациентов будут иметь текущий диагноз шизофрении (или шизоаффективного расстройства), наркотической зависимости или того и другого. У здоровых участников сравнения не будет ни одного диагноза. Психиатрические диагнозы будут основываться на критериях DSM-IV, определенных в Структурированном клиническом интервью для DSM-IV (SCID; First et al 1997), которое будет проводиться либо в компьютеризированной версии, либо в стандартном формате интервью. Участники всех четырех групп будут в возрасте от 18 до 64 лет, любого пола и любой расы/этнической принадлежности. Конкретные критерии включения и исключения для групп участников следующие:

    1. Группа 1: Лекарственная зависимость при шизофрении или шизоаффективном расстройстве.

      Включено: Лекарственная зависимость; шизофрения или шизоаффективное расстройство

      Исключено: расстройство настроения; обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)

    2. Группа 2: Лекарственная зависимость без шизофрении или шизоаффективного расстройства.

      Включено: Лекарственная зависимость.

      Исключения: шизофрения или шизоаффективное расстройство; перепады настроения; ОКР.

    3. Группа 3: шизофрения или шизоаффективное расстройство без лекарственной зависимости.

      Включено: шизофрения или шизоаффективное расстройство по DSM-IV.

      Исключено: расстройство настроения; ОКР; употребление запрещенных наркотиков более 3 раз за предыдущий месяц.

    4. Группа 4: Здоровые участники сравнения

      Исключения: любой диагноз оси I по DSM-IV (кроме простой фобии); употребление запрещенных наркотиков более 3 раз за предыдущий месяц.

    5. Исключения для всех групп: Неврологические заболевания/состояния в анамнезе (не связанные с шизофренией или лекарственной зависимостью) с продолжающимися когнитивными последствиями; физические ограничения (например, со слухом, зрением или движением), которые мешают выполнению компьютерных задач; подтвержденная умственная отсталость.
    6. Веществами выбора среди наркозависимых участников (группы 1 и 2) должны быть марихуана, кокаин или и то, и другое (наиболее распространенные запрещенные наркотики среди больных шизофренией).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Другой

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

18 августа 2009 г.

Завершение исследования

3 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

3 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться