Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer

7. januar 2010 opdateret af: Centrallasarettet Västerås

Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.

Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients. The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Västerås, Sverige
        • Departement of Surgery, Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients curatively operated for rectal cancer.
  • Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.

Exclusion Criteria:

  • Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
Andet: Comparison of follow-up
Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Andre navne:
  • Rectal cancer patients

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patient satisfaction
Tidsramme: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resource utilisation
Tidsramme: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centrallasarettet Västerås

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2010

Først opslået (Skøn)

8. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DNR 01-498

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endetarmskræft

Kliniske forsøg med Comparison of follow-up

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner