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Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer

7. Januar 2010 aktualisiert von: Centrallasarettet Västerås

Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.

Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients. The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Västerås, Schweden
        • Departement of Surgery, Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients curatively operated for rectal cancer.
  • Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.

Exclusion Criteria:

  • Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
Sonstiges: Comparison of follow-up
Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Andere Namen:
  • Rectal cancer patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patient satisfaction
Zeitfenster: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Resource utilisation
Zeitfenster: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centrallasarettet Västerås

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DNR 01-498

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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