Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer

7. januar 2010 oppdatert av: Centrallasarettet Västerås

Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.

Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients. The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Västerås, Sverige
        • Departement of Surgery, Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients curatively operated for rectal cancer.
  • Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.

Exclusion Criteria:

  • Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
Annen: Comparison of follow-up
Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Andre navn:
  • Rectal cancer patients

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patient satisfaction
Tidsramme: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resource utilisation
Tidsramme: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centrallasarettet Västerås

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DNR 01-498

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endetarmskreft

Kliniske studier på Comparison of follow-up

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere