- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01045200
Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer
7 de janeiro de 2010 atualizado por: Centrallasarettet Västerås
Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.
Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients.
The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Västerås, Suécia
- Departement of Surgery, Central Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients curatively operated for rectal cancer.
- Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.
Exclusion Criteria:
- Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
|
Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Patient satisfaction
Prazo: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Resource utilisation
Prazo: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2002
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DNR 01-498
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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