Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer
7 de enero de 2010 actualizado por: Centrallasarettet Västerås
Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.
Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients.
The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Västerås, Suecia
- Departement of Surgery, Central Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients curatively operated for rectal cancer.
- Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.
Exclusion Criteria:
- Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
|
Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Patient satisfaction
Periodo de tiempo: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Resource utilisation
Periodo de tiempo: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
|
at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2002
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DNR 01-498
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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