- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01045200
Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer
7 janvier 2010 mis à jour par: Centrallasarettet Västerås
Nurse-or Surgeon-led Follow-up After Rectal Cancer: a Randomised Trial.
Follow-up programmes consume a large amount of resources with less time for the surgeon to take on new patients.
The aim of this randomised study was to compare patient satisfaction, resource utilisation, and medical safety in patients curatively operated for rectal cancer that were followed-up by a surgeon or a nurse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Västerås, Suède
- Departement of Surgery, Central Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Operated for rectal cancer at the colorectal unit of the Central Hospital in Västerås, Sweden.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients curatively operated for rectal cancer.
- Patients had to be more than 18 years of age and written and oral informed consent was obtained.
Exclusion Criteria:
- Those with psychiatric disorders, dementia and whose general condition had deteriorated with an expected survival of less than six months were not eligible.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Follow-up
Patients curatively operated for rectal cancer
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Comparison of follow-up by nurse or surgeon after rectal cancer surgery
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Patient satisfaction
Délai: At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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At each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Resource utilisation
Délai: at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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at each patient visit, i.e. every 6 months during the first three years than every year after rectal cancer surgery.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2010
Première publication (Estimation)
8 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2002
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DNR 01-498
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