Effekten af et kosttilskud på træningspræstation hos raske ældre voksne"
6. maj 2015 opdateret af: Zhaoping Li, University of California, Los Angeles
Arginin og antioxidanttilskud på præstation hos ældre mandlige cyklister: et randomiseret kontrolleret forsøg
Menneskets træningskapacitet falder med aldring.
En forklaring kan være, at blodkar stivner med alderen og frigiver mindre af en forbindelse kaldet nitrogenoxid (NO).
Denne forbindelse afslapper normalt blodkarrene og øger blodgennemstrømningen til musklerne, men skadelige forbindelser kaldet frie radikaler kan forstyrre denne proces.
Antioxidanter kan hjælpe med at forhindre frie radikaler i at inaktivere nitrogenoxid.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af et antioxidanttilskud, der understøtter NO-produktion på træningspræstation hos ældre mandlige cyklister.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Siden opdagelsen af de vaskulære glatte muskelafslappende egenskaber af nitrogenoxid (NO) for over 25 år siden, har undersøgelser involveret dette molekyle i at modulere processer som blandt andet åreforkalkning, impotens, angina, blodpladefunktion og blodtryk.
Gennem vaskulær glatmuskelafslapning i både kranspulsårer og skeletmuskelarterier, såvel som via uafhængige mekanismer, er nitrogenoxid også blevet impliceret i forbedring af træningskapaciteten.
Derudover kan NO være involveret i immunsystemet, hjælpe med hukommelsesfunktion og søvnregulering og fungere som en cellulær signaleringsbudbringer.
Unge, sunde og atletiske individer har generelt et sundere NO-system sammenlignet med stillesiddende, usunde og aldrende individer.
NiteworksTM er et kosttilskud, der indeholder L-arginin, en aminosyre, der fungerer som en nitrogenoxiddonor og har vist sig at øge niveauet af dette molekyle i kroppen.
NiteworksTM er blevet formuleret som en sammensat blanding sammen med andre kosttilskud, herunder antioxidanter, der kan virke synergistisk med L-arginin for at øge træningskapaciteten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og hunner
- Alder 50-75 år inklusive
- Evne til at udføre lungefunktions- og anstrengelsestest
- Villighed til at tage tilskudspulver i 3 uger
- Etisk: Forsøgspersonen skal underskrive det skriftlige informerede samtykke, der er godkendt af det institutionelle gennemgangsudvalg, før han påbegynder undersøgelsesspecifikke procedurer eller randomisering. En forsøgsperson vil blive udelukket for enhver tilstand, der kan kompromittere evnen til at give ægte informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Eksisterende lunge- eller kardiovaskulær sygdom
- Tidligere hjerteoperationer
- Ikke i stand til at tolerere vejrtrækning gennem mundstykket i op til 20 minutter
- Muskuloskeletal sygdom, der ville begrænse træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebogruppen modtog et pulver med alle aktive ingredienser erstattet med M-100 maltodextrin.
|
Placebogruppen modtog et pulver med alle aktive ingredienser erstattet med M-100 maltodextrin.
|
|
Eksperimentel: Arginin antioxidant kosttilskud
Kosttilskud: Niteworks
|
Det proprietære supplement Niteworks® blev fremstillet af Herbalife International Inc. (Century City, Californien, USA).
Hver servering indeholdt 5,2 g L-arginin i en proprietær blanding med L-citrullin, 500 mg ascorbinsyre, 400 IE vitamin E, 400 ug folinsyre, 300 mg L-taurin og 10 mg alfa-liponsyre i pulverform med citronsmag.
En portion tilskudspulver blev blandet med 8 oz vand, indgivet ved sengetid baseret på begrundelsen om, at nitrogenoxidniveauer er lavest under søvn på grund af inaktivitet, mangel på mad og lavt blodtryk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Arginin og antioxidanttilskud sammenlignet med placebo vil forbedre træningspræstationen
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Arginin og antioxidanttilskud forbedrer maksimal iltoptagelse og anaerob tærskel
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. februar 2010
Først opslået (Skøn)
23. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2015
Sidst verificeret
1. februar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UCLA_IRB_03-08-087-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .