膳食补充剂对健康老年人运动表现的影响"
2015年5月6日 更新者：Zhaoping Li、University of California, Los Angeles
精氨酸和抗氧化剂补充剂对老年男性自行车手表现的影响：一项随机对照试验
人的运动能力随着年龄的增长而下降。
一种解释可能是血管随着年龄的增长而变硬，并且释放出较少的称为一氧化氮 (NO) 的化合物。
这种化合物通常会放松血管并增加流向肌肉的血液，但称为自由基的破坏性化合物会干扰这一过程。
抗氧化剂可能有助于防止自由基使一氧化氮失活。
本研究的目的是研究支持 NO 生成的抗氧化剂补充剂对老年男性自行车手运动表现的影响。
研究概览
详细说明
自从 25 多年前发现一氧化氮 (NO) 的血管平滑肌松弛特性以来，研究表明该分子参与调节动脉粥样硬化、阳痿、心绞痛、血小板功能和血压等过程。
通过冠状动脉和骨骼肌动脉中的血管平滑肌松弛，以及通过独立机制，一氧化氮也与运动能力的提高有关。
此外，NO可能参与免疫系统，协助记忆功能和睡眠调节，并充当细胞信号传导信使。
与久坐、不健康和衰老的人相比，年轻、健康和运动的人通常拥有更健康的一氧化氮系统。
NiteworksTM 是一种含有 L-精氨酸的膳食补充剂，L-精氨酸是一种氨基酸，可作为一氧化氮供体，已被证明可以增加体内这种分子的水平。
NiteworksTM 已与其他补充剂（包括抗氧化剂）配制成复合混合物，可与 L-精氨酸协同作用，增强运动能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- University of California, Los Angeles
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性和女性
- 年龄 50-75 岁（含）
- 能够进行肺功能和运动测试
- 愿意服用补充粉 3 周
- 道德：受试者必须在开始任何研究特定程序或随机化之前签署机构审查委员会批准的书面知情同意书。 受试者将因任何可能损害给予参与研究的真正知情同意的能力而被排除在外。
排除标准：
- 现有的肺部或心血管疾病
- 既往心脏手术
- 无法忍受通过喉舌呼吸长达 20 分钟
- 会限制运动的肌肉骨骼疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
安慰剂组接受所有活性成分均被 M-100 麦芽糖糊精取代的粉末。
|
安慰剂组接受所有活性成分均被 M-100 麦芽糖糊精取代的粉末。
|
|
实验性的：精氨酸抗氧化补充剂
膳食补充剂：Niteworks
|
专有补充剂 Niteworks® 由 Herbalife International Inc.（美国加利福尼亚州世纪城）生产。
每份含有 5.2 克 L-精氨酸与 L-瓜氨酸、500 毫克抗坏血酸、400IU 维生素 E、400 微克叶酸、300 毫克 L-牛磺酸和 10 毫克α-硫辛酸的柠檬味粉末形式的专有混合物。
将一份补充粉与 8 盎司水混合，在睡前服用，其依据是睡眠期间由于不活动、缺乏食物和低血压，一氧化氮水平最低。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
与安慰剂相比，精氨酸和抗氧化剂补充剂将改善运动表现
大体时间：3周
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
精氨酸和抗氧化剂补充剂可提高最大摄氧量和无氧阈值
大体时间：3周
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年10月1日
初级完成 (实际的)
2005年2月1日
研究完成 (实际的)
2005年2月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月22日
首次发布 (估计)
2010年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月6日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
安慰剂的临床试验
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)主动，不招人造血和淋巴细胞肿瘤 | 骨髓纤维化 | 慢性淋巴细胞白血病 | 缓解期成人急性髓性白血病 | 骨髓增生异常综合症 | 缓解期成人急性淋巴细胞白血病 | 骨髓增殖性肿瘤 | 慢性期慢性粒细胞白血病，BCR-ABL1 阳性 | 成人淋巴母细胞淋巴瘤 | 加速期慢性粒细胞白血病，BCR-ABL1 阳性 | HLA-A*0201 阳性细胞存在 | 巨细胞病毒感染 | 成人霍奇金淋巴瘤 | 成人非霍奇金淋巴瘤美国
-
Mila (bMotion Technologies)完全的
-
Universidad Autonoma de MadridCentro Universitario La Salle完全的