- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01080365
Study Comparing Two Different Tablet Formulations Of Bosutinib Under Fed Conditions
3. september 2010 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
A Single Dose Bioequivalence Study Comparing The Commercial Tablet Formulation To The Clinical Tablet Of Bosutinib In Healthy Subjects
Study comparing 2 formulations of bosutinib in healthy subjects.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98418
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Men or women of nonchildbearing potential age 18 to 50 years
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant medical condition
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Commercial Tablet
|
500 mg commercial formulation film coated tablet, administered once daily
Andre navne:
500 mg (5 ×100 mg) phase 3 formulation film coated tablets, administered orally once daily
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 2
Clinical Tablet
|
500 mg commercial formulation film coated tablet, administered once daily
Andre navne:
500 mg (5 ×100 mg) phase 3 formulation film coated tablets, administered orally once daily
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pharmacokinetics, as measured by Cmax, AUC, tmax, t1/2
Tidsramme: 2 weeks
|
2 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2010
Først opslået (Skøn)
4. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. september 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. september 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 3160A4-1120
- B1871016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SKI-606 (Bosutinib)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); PfizerAfsluttetKronisk fase Kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv | Blasts Under 15 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 15 Percent of Peripheral Blood White Cells | Blasts Under 30 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 30 Percent of Peripheral Blood White CellsForenede Stater
-
PfizerAfsluttetBrystneoplasmer | Neoplasma MetastaseForenede Stater, Ukraine, Den Russiske Føderation, Hong Kong, Frankrig, Australien, Polen, Malta
-
PfizerAfsluttetPhiladelphia kromosompositiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML)Singapore
-
PfizerAfsluttetKronisk myelogen leukæmiJapan
-
Georgetown UniversityAlzheimer's AssociationAfsluttetDemens med Lewy BodiesForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAccelereret fase kronisk myelogen leukæmi (CML) | Blastfase kronisk myelogen leukæmi (CML) | Kronisk fase fase Kronisk myelogen leukæmi (CML) | Philadelphia-kromosompositiv (Ph+) fase kronisk myelogen leukæmi (CML)Forenede Stater
-
Massachusetts General HospitalPfizer; Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's HospitalAfsluttet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetSunde emnerForenede Stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet