- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01146899
FluAlert: Influenzavaccine-advarsler til udbydere i den elektroniske patientjournal
22. juni 2014 opdateret af: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Dækningsgraden for børneinfluenza er langt under satserne for de andre børnevaccinationer.
En øget dækningsgrad for influenzavacciner er vigtig ikke kun for barnets helbred, men for barnets husstand og samfund.
Alligevel er leveringsraten af influenzavaccine på pædiatriske klinikker lave, selv når vaccinen er tilgængelig.
Det foreslåede projekt vil drage fordel af eksisterende sundhedsinformationsteknologi til at skræddersy, implementere og evaluere influenzavaccineadvarsler i den elektroniske sundhedsjournal (EPJ) for pædiatriske udbydere for at hjælpe med at forbedre beslutningstagningen i sundhedsvæsenet.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6145
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 måneder til 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læge (læge/sygeplejerske (MD/NP)) eller sygeplejerske (registreret sygeplejerske, autoriseret praktisk sygeplejerske (RN/LPN)) på deltagende praksis
- Forældre til et barn 6 måneder - 18 år, som er patient på en af de deltagende ACN-praksis
- Forældre taler flydende engelsk eller spansk
- Børn 6 måneder-18 år med besøg på deltagende praksis i influenzasæsonen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udbyderadvarsel
Udbyderen modtager besked om patientbesøg
|
Udbyder influenzavaccine alarm
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ingen alarm
Ingen advarsel givet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
influenzavaccination
Tidsramme: September til marts 2011-2012
|
September til marts 2011-2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dokumentation af årsag til vaccineafslag
Tidsramme: Sept 2011-marts 2012
|
Sept 2011-marts 2012
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2010
Først opslået (Skøn)
22. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2014
Sidst verificeret
1. juni 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAE4956
- 1R18HS018158-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .