Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

FluAlert: Influenza-Impfstoffwarnungen für Anbieter in der elektronischen Gesundheitsakte

22. Juni 2014 aktualisiert von: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Die Absicherungsraten gegen Grippe bei Kindern liegen weit unter den Raten der anderen Kinderimpfungen. Eine Erhöhung der Grippeimpfungsraten ist nicht nur für die Gesundheit des Kindes wichtig, sondern auch für die seines Haushalts und seiner Gemeinschaft. Dennoch sind die Lieferraten von Grippeimpfstoffen in Kinderkliniken niedrig, selbst wenn der Impfstoff verfügbar ist. Das vorgeschlagene Projekt wird die vorhandene Gesundheitsinformationstechnologie nutzen, um Grippeimpfstoffwarnungen in der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) für pädiatrische Anbieter anzupassen, zu implementieren und auszuwerten, um die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6145

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinischer (medizinischer Arzt/Krankenpfleger (MD/NP)) oder Pflegedienstleister (staatlich geprüfte Krankenschwester, lizenzierte praktische Krankenschwester (RN/LPN)) in teilnehmenden Praxen
  • Eltern eines Kindes im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren, das Patient in einer der teilnehmenden ACN-Praxis ist
  • Die Eltern sprechen fließend Englisch oder Spanisch
  • Kinder von 6 Monaten bis 18 Jahren mit Besuch einer teilnehmenden Praxis während der Grippesaison

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anbieterwarnung
Der Anbieter erhält eine Benachrichtigung zum Patientenbesuch
Warnung des Anbieters von Grippeimpfstoffen
Andere Namen:
  • Warnung für Anbieter in der elektronischen Gesundheitsakte
Kein Eingriff: Keine Warnung
Keine Warnung bereitgestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Grippeimpfung
Zeitfenster: September bis März 2011–2012
September bis März 2011–2012

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dokumentation des Grundes der Impfablehnung
Zeitfenster: September 2011 – März 2012
September 2011 – März 2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAE4956
  • 1R18HS018158-01 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren