FluAlert: alertas de vacunas contra la influenza para proveedores en la historia clínica electrónica
22 de junio de 2014 actualizado por: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Las tasas de cobertura contra la influenza infantil están muy por debajo de las tasas de otras vacunas infantiles.
El aumento de las tasas de cobertura de la vacuna contra la influenza es importante no solo para la salud del niño, sino también para la del hogar y la comunidad del niño.
Sin embargo, las tasas de administración de la vacuna contra la influenza en las clínicas pediátricas son bajas, incluso cuando la vacuna está disponible.
El proyecto propuesto aprovechará la tecnología de información de salud existente para adaptar, implementar y evaluar alertas de vacunas contra la influenza en el registro de salud electrónico (EHR) para proveedores pediátricos para ayudar a mejorar la toma de decisiones de atención médica.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6145
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 meses a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos (médico/enfermera practicante (MD/NP)) o proveedores de enfermería (enfermera registrada, enfermera práctica autorizada (RN/LPN)) en prácticas participantes
- Padres de un niño de 6 meses a 18 años que es paciente en una de las prácticas participantes de ACN
- Padres con fluidez en inglés o español.
- Niños de 6 meses a 18 años con visita a la práctica participante durante la temporada de influenza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Alerta de proveedor
El proveedor recibe una alerta para la visita del paciente
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Alerta de vacuna contra la influenza para proveedores
Otros nombres:
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Sin intervención: Sin alerta
No se ha proporcionado ninguna alerta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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vacunación antigripal
Periodo de tiempo: Septiembre a Marzo 2011-2012
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Septiembre a Marzo 2011-2012
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Documentación del motivo de rechazo de la vacuna
Periodo de tiempo: Septiembre 2011-marzo 2012
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Septiembre 2011-marzo 2012
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAE4956
- 1R18HS018158-01 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .