Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FluAlert: Upozornění na vakcínu proti chřipce pro poskytovatele v elektronickém zdravotním záznamu

22. června 2014 aktualizováno: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Míra pokrytí chřipkou u dětí je mnohem nižší než u ostatních dětských očkování. Zvýšení proočkovanosti proti chřipce je důležité nejen pro zdraví dítěte, ale i pro jeho domácnost a komunitu. Přesto je míra dodání vakcíny proti chřipce na pediatrických klinikách nízká, i když je vakcína dostupná. Navrhovaný projekt využije stávající zdravotnickou informační technologii k přizpůsobení, implementaci a vyhodnocení upozornění na vakcínu proti chřipce v elektronickém zdravotním záznamu (EHR) pro pediatrické poskytovatele, aby pomohl zlepšit rozhodování o zdravotní péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6145

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři (lékař/zdravotní sestra (MD/NP)) nebo poskytovatelé ošetřovatelských služeb (registrovaná zdravotní sestra, licencovaná praktická sestra (RN/LPN)) na účastnících se praxí
  • Rodiče dítěte 6 měsíců - 18 let, které je pacientem jedné ze zúčastněných praxí ACN
  • Rodiče hovoří plynně anglicky nebo španělsky
  • Děti 6 měsíců - 18 let s návštěvou zúčastněné praxe během chřipkové sezóny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Upozornění poskytovatele
Poskytovatel obdrží upozornění na návštěvu pacienta
Jiný: Upozornění poskytovatele
Upozornění poskytovatele vakcíny proti chřipce
Ostatní jména:
  • upozornění pro poskytovatele v elektronické zdravotní knížce
Žádný zásah: Žádné upozornění
Nebylo poskytnuto žádné upozornění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
očkování proti chřipce
Časové okno: Září až březen 2011-2012
Září až březen 2011-2012

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dokumentace důvodu odmítnutí vakcíny
Časové okno: Září 2011–březen 2012
Září 2011–březen 2012

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Columbia University

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAAE4956
  • 1R18HS018158-01 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Upozornění poskytovatele

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit