- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01146899
FluAlert: avvisi sui vaccini antinfluenzali per i fornitori nel fascicolo sanitario elettronico
22 giugno 2014 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
I tassi di copertura dell'influenza infantile sono di gran lunga inferiori a quelli delle altre vaccinazioni infantili.
L'aumento dei tassi di copertura del vaccino antinfluenzale è importante non solo per la salute del bambino, ma anche per quella della famiglia e della comunità del bambino.
Tuttavia, i tassi di consegna del vaccino antinfluenzale nelle cliniche pediatriche sono bassi, anche quando il vaccino è disponibile.
Il progetto proposto trarrà vantaggio dalla tecnologia informatica sanitaria esistente per adattare, implementare e valutare gli avvisi sui vaccini antinfluenzali nelle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per gli operatori pediatrici per contribuire a migliorare il processo decisionale in materia di assistenza sanitaria.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6145
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Operatori medici (medico/infermiere (MD/NP)) o infermieristici (infermiere registrato, infermiere pratico autorizzato (RN/LPN)) presso gli studi partecipanti
- Genitori di un bambino di età compresa tra 6 mesi e 18 anni che è un paziente presso uno degli studi ACN partecipanti
- Genitori fluenti in inglese o spagnolo
- Bambini di età compresa tra 6 mesi e 18 anni con visita allo studio partecipante durante la stagione influenzale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Avviso fornitore
Il fornitore riceve un avviso per la visita del paziente
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Avviso fornitore vaccino antinfluenzale
Altri nomi:
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Nessun intervento: Nessun avviso
Nessun avviso fornito
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: Da settembre a marzo 2011-2012
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Da settembre a marzo 2011-2012
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Documentazione del motivo del rifiuto del vaccino
Lasso di tempo: Settembre 2011-marzo 2012
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Settembre 2011-marzo 2012
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAE4956
- 1R18HS018158-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .