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FluAlert: avvisi sui vaccini antinfluenzali per i fornitori nel fascicolo sanitario elettronico

22 giugno 2014 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
I tassi di copertura dell'influenza infantile sono di gran lunga inferiori a quelli delle altre vaccinazioni infantili. L'aumento dei tassi di copertura del vaccino antinfluenzale è importante non solo per la salute del bambino, ma anche per quella della famiglia e della comunità del bambino. Tuttavia, i tassi di consegna del vaccino antinfluenzale nelle cliniche pediatriche sono bassi, anche quando il vaccino è disponibile. Il progetto proposto trarrà vantaggio dalla tecnologia informatica sanitaria esistente per adattare, implementare e valutare gli avvisi sui vaccini antinfluenzali nelle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per gli operatori pediatrici per contribuire a migliorare il processo decisionale in materia di assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6145

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori medici (medico/infermiere (MD/NP)) o infermieristici (infermiere registrato, infermiere pratico autorizzato (RN/LPN)) presso gli studi partecipanti
  • Genitori di un bambino di età compresa tra 6 mesi e 18 anni che è un paziente presso uno degli studi ACN partecipanti
  • Genitori fluenti in inglese o spagnolo
  • Bambini di età compresa tra 6 mesi e 18 anni con visita allo studio partecipante durante la stagione influenzale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Avviso fornitore
Il fornitore riceve un avviso per la visita del paziente
Avviso fornitore vaccino antinfluenzale
Altri nomi:
  • alert per provider in cartella clinica elettronica
Nessun intervento: Nessun avviso
Nessun avviso fornito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: Da settembre a marzo 2011-2012
Da settembre a marzo 2011-2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Documentazione del motivo del rifiuto del vaccino
Lasso di tempo: Settembre 2011-marzo 2012
Settembre 2011-marzo 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAE4956
  • 1R18HS018158-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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