- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01146899
FluAlert: Influensavaksinevarsler for leverandører i den elektroniske helsejournalen
22. juni 2014 oppdatert av: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Dekningsgraden for barneinfluensa er langt under ratene for de andre barnevaksinasjonene.
Å øke dekningsgraden for influensavaksine er viktig ikke bare for helsen til barnet, men for barnets husholdning og samfunn.
Likevel er influensavaksineleveransen ved pediatriske klinikker lav, selv når vaksinen er tilgjengelig.
Det foreslåtte prosjektet vil dra nytte av eksisterende helseinformasjonsteknologi for å skreddersy, implementere og evaluere influensavaksinevarsler i den elektroniske helsejournalen (EPJ) for pediatriske leverandører for å bidra til å forbedre beslutningstakingen i helsevesenet.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
6145
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 måneder til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinsk (lege/sykepleier (MD/NP)) eller sykepleiere (registrert sykepleier, lisensiert praktisk sykepleier (RN/LPN)) ved deltakende praksis
- Foreldre til et barn 6 måneder - 18 år som er pasient ved en av de deltakende ACN-praksisene
- Foreldre behersker engelsk eller spansk flytende
- Barn 6 måneder-18 år med besøk til deltakende praksis i influensasesongen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Leverandørvarsel
Leverandøren mottar varsel om pasientbesøk
|
Leverandør influensavaksinevarsel
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Ingen varsel
Ingen varsling gitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
influensavaksinasjon
Tidsramme: September til mars 2011-2012
|
September til mars 2011-2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dokumentasjon av årsak til vaksineavslag
Tidsramme: September 2011 – mars 2012
|
September 2011 – mars 2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2014
Sist bekreftet
1. juni 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAE4956
- 1R18HS018158-01 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .