Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af bevægelsesforstyrrelser i det østlige Kina (MDS)

20. juli 2011 opdateret af: Sir Run Run Shaw Hospital
Bevægelsesforstyrrelser involverer tilbagevendende eller konstante muskelsammentrækninger, der forårsager klemme eller vridende bevægelser, såsom hemifacial spasmer, blefarospasme, cervikal dystonier osv. Den mest almindelige fokale dystoni var cervikal dystoni i vestlige lande ifølge tidligere undersøgelser, som er forskellig fra Kina efter kinesiske neurologers opfattelse. Og der er ikke en sådan undersøgelse. Så efterforskerne gennemfører en undersøgelse af bevægelsesforstyrrelser i det østlige Kina for at bekræfte det.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der søger behandling på klinikker for bevægelsesforstyrrelser i det østlige Kina i løbet af april 2010 til august 2010.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der søger behandling på klinikker for bevægelsesforstyrrelser (inkluderer naive eller kan tidligere have været på klinikker)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har modtaget denne bevægelsesforstyrrelsesundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Bevægelsesforstyrrelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med primær dystoni
Tidsramme: halvt år
Det er tværgående, servicebaseret undersøgelse for at studere den primære dystonina-prævalens i det østlige Kina.
halvt år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med hemifacial spasmer
Tidsramme: halvt år
Det er en tværsnitsundersøgelse for at studere forekomsten af ​​hemifacial spasmer i bevægelsesforstyrrelser i det østlige Kina.
halvt år
Antal deltagere med blefarospasme
Tidsramme: halvt år
Det er en tværsnitsundersøgelse for at studere forekomsten af ​​blefarospasme i bevægelsesforstyrrelser i det østlige Kina.
halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sir Run Run Shaw Hospital

Samarbejdspartnere

GlaxoSmithKline

Efterforskere

  • Studiestol: Xingyue Hu, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2010

Først opslået (Skøn)

23. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2011

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SirRRSH-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær dystoni

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner