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Enquête sur les troubles du mouvement dans l'est de la Chine (MDS)

20 juillet 2011 mis à jour par: Sir Run Run Shaw Hospital
Les troubles du mouvement impliquent des contractions musculaires récurrentes ou constantes provoquant des mouvements de compression ou de torsion, tels que spasme hémifacial, blépharospasme, dystonies cervicales, etc. La dystonie focale la plus courante était la dystonie cervicale dans les pays occidentaux selon des études antérieures, ce qui est différent de la Chine de l'avis des neurologues chinois. Et il n'y a pas une telle enquête. Les enquêteurs mènent donc une enquête sur les troubles du mouvement dans l'est de la Chine pour le confirmer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients cherchant un traitement dans des cliniques de troubles du mouvement dans l'est de la Chine entre avril 2010 et août 2010.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cherchant un traitement dans des cliniques de troubles du mouvement (inclure les patients naïfs ou ayant déjà été dans des cliniques)

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant reçu cette enquête sur les troubles du mouvement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Trouble du mouvement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants atteints de dystonie primaire
Délai: semestre
Il s'agit d'une enquête transversale basée sur les services pour étudier la prévalence de la dystonine primaire dans l'est de la Chine.
semestre

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec spasme hémifacial
Délai: semestre
Il s'agit d'une enquête transversale pour étudier la prévalence du spasme hémifacial dans les troubles du mouvement de l'est de la Chine.
semestre
Nombre de participants atteints de blépharospasme
Délai: semestre
Il s'agit d'une enquête transversale pour étudier la prévalence du blépharospasme dans les troubles du mouvement de l'est de la Chine.
semestre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xingyue Hu, MD, Sir Run Run Shaw Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2010

Première publication (Estimation)

23 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2011

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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